Especialistas alertam que sintomas como coceira intensa podem estar ligados a problemas no fígado, não a alergias.

A coceira incontrolável em crianças, frequentemente atribuída a alergias, pode ser um sinal de uma doença hepática rara. Médicos estão chamando atenção para a importância de investigar causas menos óbvias quando os tratamentos convencionais não apresentam resultados. Esse sintoma, embora muitas vezes subestimado, pode esconder condições graves que afetam o funcionamento do fígado.

De acordo com especialistas, o fígado desempenha um papel crucial na eliminação de toxinas do corpo. Quando ele não funciona corretamente, substâncias acumuladas no organismo podem causar coceiras persistentes. Essa relação entre problemas hepáticos e sintomas dermatológicos é pouco conhecida, mas merece destaque devido ao impacto na saúde infantil.

Os pais devem estar atentos a outros sinais associados, como fadiga, icterícia (pele e olhos amarelados) e alterações no apetite. A identificação precoce dessas condições é essencial para evitar complicações mais graves e garantir o tratamento adequado.

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Doenças hepáticas raras e seus impactos na infância

Entre as condições que podem causar coceira intensa em crianças está a colestase intra-hepática, um distúrbio que afeta o fluxo da bile no fígado. Essa doença, embora rara, pode ter consequências significativas se não diagnosticada e tratada precocemente. A bile é essencial para a digestão de gorduras e a eliminação de toxinas; quando seu fluxo é interrompido, surgem sintomas como coceira severa.

A colestase pode ser desencadeada por fatores genéticos ou adquiridos, como infecções virais ou exposição a substâncias tóxicas. Em muitos casos, o diagnóstico é retardado porque os sintomas iniciais são confundidos com problemas dermatológicos comuns ou alergias alimentares. Isso reforça a necessidade de uma avaliação médica detalhada.

Outro aspecto importante é o impacto emocional e social dessas condições na vida das crianças. A coceira persistente pode interferir no sono, nas atividades escolares e nas interações sociais, prejudicando o bem-estar geral do paciente. Por isso, o acompanhamento multidisciplinar é fundamental.

Diagnóstico precoce é essencial para evitar complicações

O diagnóstico de doenças hepáticas raras exige exames específicos que avaliem o funcionamento do fígado e os níveis de substâncias como bilirrubina e ácidos biliares. Além disso, testes genéticos podem ser necessários para identificar mutações associadas a essas condições. Quanto mais cedo o problema for identificado, maiores são as chances de sucesso no tratamento.

Médicos recomendam que os pais procurem ajuda especializada se notarem sintomas persistentes como coceira sem causa aparente ou sinais de icterícia. Embora esses sintomas possam ser sutis no início, eles frequentemente indicam alterações importantes na saúde hepática. A consulta com um hepatologista pediátrico pode fazer toda a diferença.

O tratamento varia conforme a causa subjacente da doença hepática. Em alguns casos, medicamentos para melhorar o fluxo biliar são suficientes; em outros, pode ser necessário recorrer a intervenções mais complexas, como transplantes de fígado. O acompanhamento regular é indispensável para monitorar a evolução da condição.

A importância da conscientização sobre doenças raras

Embora sejam incomuns, as doenças hepáticas raras têm um impacto significativo na qualidade de vida das crianças afetadas e suas famílias. Por isso, campanhas de conscientização são fundamentais para informar pais e profissionais de saúde sobre os sinais de alerta e as opções de tratamento disponíveis.

A falta de conhecimento sobre essas condições muitas vezes leva ao diagnóstico tardio, aumentando o risco de complicações graves. Investir em educação médica continuada e em programas de apoio às famílias pode ajudar a mudar esse cenário. Além disso, avanços na pesquisa têm contribuído para o desenvolvimento de terapias mais eficazes.

Por fim, é importante destacar que a detecção precoce dessas doenças não apenas melhora os prognósticos individuais, mas também reduz os custos associados ao tratamento tardio. A saúde infantil deve ser uma prioridade coletiva, envolvendo esforços conjuntos entre médicos, pesquisadores e sociedade.

Fonte: Galileu.